Hôm thứ Sáu, Pfizer cho biết thuốc thử nghiệm kháng vi-rút COVID-19 của họ làm giảm tỷ lệ nhập viện và tử vong gần 90% ở người lớn có nguy cơ cao và sẽ yêu cầu FDA cho phép thuốc viên của họ càng sớm càng tốt.
Trong cuộc thử nghiệm, những bệnh nhân có triệu chứng COVID được sử dụng thuốc viên Pfizer đã giảm 89% tỷ lệ nhập viện hoặc tử vong sau một tháng. Nhưng thuốc viên không thể thay thế cho vắc-xin hiện tại.
Trong cuộc đua về một loại thuốc dễ sử dụng để điều trị vi rút, đối thủ cạnh tranh Merck’s COVID-19 đã được FDA xem xét sau khi cho thấy kết quả tốt. Mục tiêu là sản xuất một loại thuốc có thể mua được tại các hiệu thuốc địa phương, tăng tốc độ hồi phục và giúp mọi người không phải đến bệnh viện.
Khi Pfizer nộp đơn xin phê duyệt, FDA có thể đưa ra quyết định trong vòng vài tuần hoặc vài tháng.
